Rhubarbe du Fond de la Noye

Rhubarbe du Fond de la Noye en quelques mots

• Femelle Retriever du Labrador sable
• Née le 25/06/2020 (2 ans 11 mois)
• Pédigrée: LOF , Cotation : Confirmé
• Parents: Herbu Zadora Lion King et Où Vas-Tu du Fond de la Noye (Portée Où Vas-Tu ❤ Mowgli 2020)

• Génétique et Santé :
  • NARC-1.1
    Nom du test : Narcolepsie (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Aucune copie de la mutation narcolepsie. Le chien est indemne.
  • DM-1.1
    Nom du test : Myelopathie Degenerative (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test : Sain
  • PRCD-1.1
    Nom du test : Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
  • GR-PRA2-1.1
    Nom du test : Golden Retriever - Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Indemne atrophie retinienne progressive - gr-pra2
  • HNPK-1.1
    Nom du test : Parakeratose Nasale Hereditaire (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Aucune copies de la mutation HNPK. Le chien est indemne.
  • CNM-1.1
    Nom du test : Myopathie Centro-Nucleaire (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Aucune copie de la mutation CNM. Le chien est indemne
  • OSD1-1.1
    Nom du test : Dysplasie Oculo-Squelettique (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test : Sain
  • EIC-1.2
    Nom du test : Collapsus Induit Par L'Exercice (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    1 copie de la mutation EIC detectée. Le chien est porteur sain. En cas de reproduction avec un autre porteur sain, il y aura en théorie 25% de la portée qui sera affecté.
  • SD2-1.1
    Nom du test : Dysplasie Squelettique (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test :
    Aucune copie de la mutation SD2 détectée. Le chien est indemne.
  • HUU-1.1
    Nom du test : Hyperuricosurie (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test : Sain
  • RDMD-1.1
    Nom du test : Dystrophie Musculaire Type Duchenne (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test : Sain
  • CMS-1.1
    Nom du test : Syndromes myasthéniques congénitaux (ADN)
    Testé en décembre 2020
    Résultat du test : Sain