Rumba d'Amour du Fond de la Noye

Retriever du Labrador chocolat

Rumba d'Amour du Fond de la Noye  Femelle  Retriever du Labrador

Rumba d'Amour du Fond de la Noye en quelques mots

  • Génétique et Santé :
    • NARC-1.1
      Nom du test : Narcolepsie (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      No copies of the narcolepsy mutation detected. Dog is normal.
    • DM-1.1
      Nom du test : Myelopathie Degenerative (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • PRCD-1.1
      Nom du test : Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
    • GR-PRA2-1.1
      Nom du test : Golden Retriever - Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Indemne atrophie retinienne progressive - gr-pra2
    • HNPK-1.1
      Nom du test : Parakeratose Nasale Hereditaire (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      No copies of the HNPK mutation detected. Dog is normal.
    • CNM-1.1
      Nom du test : Myopathie Centro-Nucleaire (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      No copies of the CNM mutation detected. Dog is normal.
    • OSD1-1.1
      Nom du test : Dysplasie Oculo-Squelettique (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • EIC-1.2
      Nom du test : Collapsus Induit Par L'Exercice (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      1 copy of the EIC mutation detected. Dog is a carrier and unaffected. If bred to another carrier, 25% of offpring are predicted to be affected.
    • SD2-1.1
      Nom du test : Dysplasie Squelettique (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      No copies of the SD2 mutation detected. Dog is normal.
    • HUU-1.1
      Nom du test : Hyperuricosurie (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • RDMD-1.1
      Nom du test : Dystrophie Musculaire Type Duchenne (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • CMS-1.1
      Nom du test : Syndromes myasthéniques congénitaux (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain

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