Rumba d'Amour du Fond de la Noye

Retriever du Labrador chocolat

Rumba d'Amour du Fond de la Noye  Femelle  Retriever du Labrador

Rumba d'Amour du Fond de la Noye en quelques mots

  • Génétique et Santé :
    • NARC-1.1
      Nom du test : Narcolepsie (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Aucune copie de la mutation narcolepsie. Le chien est indemne.
    • DM-1.1
      Nom du test : Myelopathie Degenerative (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • PRCD-1.1
      Nom du test : Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
    • GR-PRA2-1.1
      Nom du test : Golden Retriever - Atrophie Retinienne Progressive (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Indemne atrophie retinienne progressive - gr-pra2
    • HNPK-1.1
      Nom du test : Parakeratose Nasale Hereditaire (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Aucune copies de la mutation HNPK. Le chien est indemne.
    • CNM-1.1
      Nom du test : Myopathie Centro-Nucleaire (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Aucune copie de la mutation CNM. Le chien est indemne
    • OSD1-1.1
      Nom du test : Dysplasie Oculo-Squelettique (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • EIC-1.2
      Nom du test : Collapsus Induit Par L'Exercice (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      1 copie de la mutation EIC detectée. Le chien est porteur sain. En cas de reproduction avec un autre porteur sain, il y aura en théorie 25% de la portée qui sera affecté.
    • SD2-1.1
      Nom du test : Dysplasie Squelettique (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test :
      Aucune copie de la mutation SD2 détectée. Le chien est indemne.
    • HUU-1.1
      Nom du test : Hyperuricosurie (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • RDMD-1.1
      Nom du test : Dystrophie Musculaire Type Duchenne (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain
    • CMS-1.1
      Nom du test : Syndromes myasthéniques congénitaux (ADN)
      Testé en août 2020
      Résultat du test : Sain

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